河南商報(bào)記者 宋紅勝 通訊員 劉天慶 邱宣? 文/圖
基因作為控制人體內(nèi)疾病發(fā)生“密碼鎖”的小小“鑰匙”,稍有缺陷便可能導(dǎo)致人們免疫力下降,進(jìn)而引發(fā)一系列令人擔(dān)憂的健康問題。
近日,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院梁銀明博士團(tuán)隊(duì)的研究成果“ARHGAP45 controls naïve T?and B?cell entry into lymph nodes and T┿ell progenitor thymus seeding”中闡明Arghap45基因(又稱Hmha1)的突變對淋巴細(xì)胞遷移缺陷之間的影響,為此類臨床免疫缺陷癥的診斷治療提供了全新候選基因。

免疫缺陷,是一類因人體免疫系統(tǒng)發(fā)育缺陷或免疫反應(yīng)障礙而導(dǎo)致的疾病,常使人體抗感染能力大幅降低。目前慣有的治療思路,是通過外界干預(yù)來調(diào)控肌體內(nèi)淋巴細(xì)胞的數(shù)量,進(jìn)而對免疫缺陷癥實(shí)現(xiàn)有效地控制。
然而,梁銀明博士團(tuán)隊(duì)在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)卻“反其道而行之”,通過免疫模式動(dòng)物平臺(tái)進(jìn)行活體遺傳篩選,即在小鼠上隨機(jī)引入突變基因,并對特定免疫細(xì)胞進(jìn)行觀察選擇,以此來判斷該基因是否對特定細(xì)胞具有影響。
“在研究中我們發(fā)現(xiàn),Arghap45基因的突變會(huì)導(dǎo)致血液中一些T-細(xì)胞、B-細(xì)胞等一眾淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯減少,而這些淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,便造成人體免疫力下降。”梁銀明博士團(tuán)隊(duì)成員之一的賀樂博士說,能夠發(fā)現(xiàn)一類全新的免疫缺陷現(xiàn)象,對臨床免疫缺陷癥診斷治療貢獻(xiàn)全新的思路,這對未來某些罕見病與潛在基因病的治療無疑是可行而有效的。
據(jù)介紹,該研究項(xiàng)目為新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院梁銀明博士團(tuán)隊(duì)與法國科學(xué)家合作完成。梁銀明為論文共同通訊作者,賀樂為第一作者。該項(xiàng)目受到我國“111計(jì)劃”的支持,論文刊登在國際知名期刊——德國《EMBO Reports》雜志。
國家111計(jì)劃又稱“高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新引智計(jì)劃”,旨在推進(jìn)中國高等學(xué)校建設(shè)世界一流大學(xué)和一流學(xué)科的進(jìn)程。新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院是全國146所入選“111計(jì)劃”的高校之一,也是河南省第四所入選的高校。 (編輯 施尚景)
基因作為控制人體內(nèi)疾病發(fā)生“密碼鎖”的小小“鑰匙”,稍有缺陷便可能導(dǎo)致人們免疫力下降,進(jìn)而引發(fā)一系列令人擔(dān)憂的健康問題。
近日,新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院梁銀明博士團(tuán)隊(duì)的研究成果“ARHGAP45 controls naïve T?and B?cell entry into lymph nodes and T┿ell progenitor thymus seeding”中闡明Arghap45基因(又稱Hmha1)的突變對淋巴細(xì)胞遷移缺陷之間的影響,為此類臨床免疫缺陷癥的診斷治療提供了全新候選基因。

免疫缺陷,是一類因人體免疫系統(tǒng)發(fā)育缺陷或免疫反應(yīng)障礙而導(dǎo)致的疾病,常使人體抗感染能力大幅降低。目前慣有的治療思路,是通過外界干預(yù)來調(diào)控肌體內(nèi)淋巴細(xì)胞的數(shù)量,進(jìn)而對免疫缺陷癥實(shí)現(xiàn)有效地控制。
然而,梁銀明博士團(tuán)隊(duì)在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)卻“反其道而行之”,通過免疫模式動(dòng)物平臺(tái)進(jìn)行活體遺傳篩選,即在小鼠上隨機(jī)引入突變基因,并對特定免疫細(xì)胞進(jìn)行觀察選擇,以此來判斷該基因是否對特定細(xì)胞具有影響。
“在研究中我們發(fā)現(xiàn),Arghap45基因的突變會(huì)導(dǎo)致血液中一些T-細(xì)胞、B-細(xì)胞等一眾淋巴細(xì)胞數(shù)量明顯減少,而這些淋巴細(xì)胞數(shù)量減少,便造成人體免疫力下降。”梁銀明博士團(tuán)隊(duì)成員之一的賀樂博士說,能夠發(fā)現(xiàn)一類全新的免疫缺陷現(xiàn)象,對臨床免疫缺陷癥診斷治療貢獻(xiàn)全新的思路,這對未來某些罕見病與潛在基因病的治療無疑是可行而有效的。
據(jù)介紹,該研究項(xiàng)目為新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院梁銀明博士團(tuán)隊(duì)與法國科學(xué)家合作完成。梁銀明為論文共同通訊作者,賀樂為第一作者。該項(xiàng)目受到我國“111計(jì)劃”的支持,論文刊登在國際知名期刊——德國《EMBO Reports》雜志。
國家111計(jì)劃又稱“高等學(xué)校學(xué)科創(chuàng)新引智計(jì)劃”,旨在推進(jìn)中國高等學(xué)校建設(shè)世界一流大學(xué)和一流學(xué)科的進(jìn)程。新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院是全國146所入選“111計(jì)劃”的高校之一,也是河南省第四所入選的高校。 (編輯 施尚景)